如何从土壤中分离PGPR

发布网友发布时间：2024-10-23 20:53

共2个回答

热心网友时间：2024-11-10 09:48

用得非常多，如高盐察氏培养基培养真菌的培养基，玫瑰孟加拉琼脂，PDA琼脂等，这些琼脂配方中经常含有的成分基本上抑制细菌真菌菌落生长出来。
一般的入场25克土壤加水225毫升（稀释10倍），然后组合（根据目标细菌的数量样本的大致范围，确定适当的稀释倍数，如果你不知道，你可以得到几个这样的稀释倍数，否则浓度过高的殖民地在一起不能分开）。移液器1毫升稀释对板，倾灭菌，并冷却至45度左右的水平混合的的真菌培养15毫升约由震动设置25-28度，培养7天，观察所得到的菌落。

热心网友时间：2024-11-10 09:46

建议你上维普数据库或者万方数据库、检索论文。。如果需要相关的论文，你也可以借助你在大学的同学，免费帮你下载。。。

声明：本网页内容为用户发布，旨在传播知识，不代表本网认同其观点，若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。
E-MAIL:11247931@qq.com